La base de données de variants des maladies rares (RDVD) a été conçue dans le but de faciliter les échanges de données issues des technologies de séquençage à très haut débit (NGS - génomes et exomes) et ainsi permettre l'identification plus rapide de variants d'intérêt.

Elle est développée à l'initiative de la Fondation maladies rares mais est également ouverte aux autres chercheurs et organismes de recherche qui souhaitent partager anonymement les données de NGS.

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